9 月 9 日，中源协和(股票代码：600645.SH)发布公告披露重要研发进展。公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司，于当日收到国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的 VUM02 注射液获准开展用于治疗重型 / 危重型肺炎的临床试验。
据悉，VUM02 注射液属于冷冻保存型细胞制剂，此次获批意味着该药物的临床拟用适应症正式新增重型 / 危重型肺炎治疗领域。截至公告发布时，全球范围内尚无同类细胞药物获批用于该病症治疗，当前研发进度领先的同类药物也仍处于临床试验阶段，中源协和此次进展为该领域治疗探索带来新可能。